Podaruj 1% na edukację Szymona Pokoloruj mój świat - podaruj 1% podatku Daj mi szansę na sukces - podaruj 1% podatku Moja rodzina

Witaj u Szymona

Jesteśmy wesołą rodzinką, która składa się z mamy i taty (trzymają się jeszcze całkiem nieźle), Janka, który kończy w tym roku 20 lat, w zeszłym roku zdał maturę, a obecnie studiuje informatykę. Szymon ma 17 i pół roku i zespół Downa. Ten zespół utrudnia mu wiele rzeczy, ale Szymon się nie poddaje. Jest sprawnym fizycznie chłopakiem i goni cały czas za swoimi zdrowymi braćmi. Wciąż ćwiczy i uczy się sprawności, które dla jego zdrowych rówieśników są czymś normalnym. 15 lat ma Jonatan, który lubi jazdę na rowerze, rolkach, podskoki, zwisanie i inne sporty, nie zawsze bezpieczne. Konstruuje i samodzielnie składa silniki, widać u niego duszę inżynierską. W tym roku kończy szkołę podstawową.

Kuba skończył 12 i pół roku i też ma zespół Downa. Jemu zespół uniemożliwił życie z rodzicami, dlatego jest u nas, w Rodzinie Zastępczej. W listopadzie minęło 11 lat jak jesteśmy razem. Kuba ma mnóstwo energii i zapału do wielu rzeczy, wystarczy go zachęcić.

Najmłodsza z rodzeństwa jest Noemi, która ma 10 i pół roku. Jest dziewczynką, która zrozumiała, że z taką gromadą braci nie jest łatwo i powoli się dogadują, choć czasami siłą. Próbuje im pewne rzeczy wyperswadować, szuka nowych sposobów, których chłopcy jeszcze nie znali. Jest niezwykle rozmowna, co często zaskakuje braci, bo ich po prostu zagaduje.

W 2016 urodziła się jeszcze jedna dziewczynka w naszej rodzinie – Esti. Jednak jej wada genetyczna, z którą przyszła na świat – zespół Edwardsa – uniemożliwiła jej życie z nami i po czterech miesiącach musieliśmy się rozstać. Śmierć takiego maluszka jest niezwykle trudna do przeżycia dla każdej z osób w rodzinie. Jednak dzięki bliskim wzajemnym relacjom pomogliśmy sobie nawzajem.

Tutaj można przeczytać naszą historię:

https://www.hospicjum.waw.pl/hospicjum/historie-naszych-podopiecznych/w-prawdziwej-milosci-nie-ma-leku

Tematem głównym tej strony jest Szymon i Kuba, dlatego rozwinę ich historie.

Szymon urodził się szybko, bez powikłań i bez wady serca. To na pewno ułatwiło mu początek terapii. A wymagał rehabilitacji kilka razy dziennie. Ćwiczyłam z nim ja – jego mama, a dwa razy w tygodniu miał zajęcia w Ośrodku Wczesnej Interwencji. Mając 2 lata zaczął chodzić i wtedy rozpoczął też zajęcia grupowe, z psychologiem, trochę później logopedyczne oraz integrację sensoryczną. Co kilka miesięcy miał konsultacje u kilku specjalistów. Ośrodek Wczesnej Interwencji skończył opiekę nad Szymonem w wieku 8 lat. W wieku 6 lat został odroczony na jeden rok nauki jako 7-mio latek rozpoczął naukę w państwowej szkole specjalnej. Nie był to dobry rok. Szymon nie umiał walczyć o swoje potrzeby w dość dużej i bardzo zróżnicowanej grupie pod względem upośledzeń. Choć nauczyciele mieli jak najlepsze chęci, nie udało się wykorzystać możliwości Szymka. Od kilku lat znaliśmy z opowiadań prywatną szkołę specjalną na ul. Głogowej, w Warszawie. I kiedy widzieliśmy brak postępów w nauce u Szymona, postanowiliśmy zawalczyć o jego dalszą edukację. Każda suma, którą mielibyśmy płacić co miesiąc była duża, ponieważ utrzymujemy się z jednej pensji i spłacamy kredyt na mieszkanie. Pomimo to zdecydowaliśmy się, a ku naszej radości stworzono też miejsce dla Szymona w tej szkole. Na pierwsze miesiące wyjęliśmy oszczędności, na kolejne zbieramy przez Fundację „Zdążyć z pomocą”. Dzięki odpowiedzi wielu osób na nasz apel Szymon może kontynuować naukę!

Trzy lata temu do szkoły na Głogowej dołączył też Kuba. Przez ten czas ogromnie się rozwinął, szczególnie w mowie, ma bardzo dobrą koncentrację i specjaliści uznali, że jest gotowy do szkoły. Ponieważ wychowywanie dwojga niepełnosprawnych dzieci jest skomplikowane pod względem organizacyjnym, dlatego uczenie się przez chłopców w jednej szkole jest dla nas dużym ułatwieniem. Oprócz tego szkoła na Głogowej sprawdziła się w przypadku Szymona i Kuby, jesteśmy bardzo zadowoleni z efektów pracy z chłopcami, dlatego tym bardziej chcemy, aby nadal mogli rozwijać daną im szansę.

Od zeszłego roku szkoła podrożała, jednak nadal jest ogromną korzyścią dla chłopaków. Mają oni wiele zajęć dostosowanych do ich potrzeb. Mają też stawiane wymagania tak, aby wydobyć wszystkie ich możliwości i jak najbardziej ich usprawnić oraz usamodzielnić.

Jeśli chciałabyś/chciałbyś nas wesprzeć, to możesz nam w tym pomóc na dwa sposoby: 

  1. Przeznaczając 1% podatku przez Fundację „Zdążyć z Pomocą” KRS: 0000037904 z dopiskiem dla Szymona Witeckiego 7910
  2. Wpłacając darowiznę na konto 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 Fundacji „Zdążyć z pomocą” z dopiskiem dla Szymona Witeckiego 7910. Osoby fizyczne, a także spółki osobowe, mogą odliczyć od kwoty do opodatkowania 6% dochodu (PIT), a osoby prawne 10% dochodu (CIT).
Friday the 23rd. | Home | Joomla 3 Templates Joomlaskins