Podaruj 1% na edukację Szymona Pokoloruj mój świat - podaruj 1% podatku Daj mi szansę na sukces - podaruj 1% podatku Moja rodzina

Witaj u Szymona

 

Jesteśmy wesołą rodzinką, która składa się z mamy i taty (trzymają się jeszcze całkiem nieźle), Janka, który kończy w tym roku 17 lat, bardzo lubi matematykę i szachy, historię ale też piłkę nożną. Szymon ma 14 i pół roku i zespół Downa. Ten zespół utrudnia mu wiele rzeczy, ale Szymek się nie poddaje. Jest sprawnym fizycznie chłopcem i goni cały czas za swoimi zdrowymi braćmi. 12 lat ma Jonatan, który lubi jazdę na rowerze, rolkach, podskoki, zwisanie i inne sporty, nie zawsze bezpieczne.

View the embedded image gallery online at:
http://szymonwitecki.pl/#sigFreeId57d2d86db9

Kuba skończył 9 i pół roku i też ma zespół Downa. Jemu zespół uniemożliwił życie z rodzicami, dlatego jest u nas, w Rodzinie Zastępczej. Kuba też się nie poddaje.

Najmłodszą postacią naszej rodziny jest Noemi, która ma 7 i pół roku. Jest dziewczynką, która zrozumiała, że z taką gromadą braci nie będzie łatwo i powoli zaczęła ich ustawiać. Próbuje pewne rzeczy wyperswadować, szuka nowych sposobów, których chłopcy jeszcze nie znali. Jest niezwykle rozmowna co często zaskakuje braci, bo ich po prostu zagaduje.

Tematem głównym tej strony jest Szymon, dlatego rozwinę jego historię.

Szymon urodził się szybko, bez powikłań i bez wady serca. To na pewno ułatwiło mu początek terapii. A wymagał rehabilitacji kilka razy dziennie. Ćwiczyłam z nim ja – jego mama, a dwa razy w tygodniu miał zajęcia w Ośrodku Wczesnej Interwencji. Mając 2 lata zaczął chodzić i wtedy rozpoczął też zajęcia grupowe, z psychologiem, trochę później logopedyczne oraz integrację sensoryczną. Co kilka miesięcy miał konsultacje u kilku specjalistów. Ośrodek Wczesnej Interwencji skończył opiekę nad Szymonem w wieku 8 lat. W wieku 6 lat został odroczony na jeden rok nauki, jako 7-mio latek rozpoczął naukę w państwowej szkole specjalnej. Nie był to dobry rok. Szymon nie umiał walczyć o swoje potrzeby w dość dużej i bardzo zróżnicowanej grupie pod względem upośledzeń. Choć nauczyciele mieli jak najlepsze chęci, nie udało się wykorzystać możliwości Szymka. Od kilku lat znaliśmy z opowiadań prywatną szkołę specjalną na ul. Głogowej, w Warszawie. I kiedy widzieliśmy brak postępów w nauce u Szymona, postanowiliśmy zawalczyć o jego dalszą edukację. Każda suma, którą mielibyśmy płacić co miesiąc była duża, ponieważ utrzymujemy się z jednej pensji i spłacamy kredyt na mieszkanie. Pomimo to zdecydowaliśmy się, a ku naszej radości stworzono też miejsce dla Szymona w tej szkole. Na pierwsze miesiące wyjęliśmy oszczędności, na kolejne zbieramy przez Fundację „Zdążyć z pomocą”. Dzięki odpowiedzi wielu osób na nasz apel Szymon może kontynuować naukę!

Trzy lata temu do szkoły na Głogowej dołączył też Kuba. Przez ten czas ogromnie się rozwinął, szczególnie w mowie, ma bardzo dobrą koncentrację i specjaliści uznali, że jest gotowy do szkoły. Ponieważ wychowywanie dwojga niepełnosprawnych dzieci jest skomplikowane pod względem organizacyjnym, dlatego uczenie się przez chłopców w jednej szkole jest dla nas dużym ułatwieniem. Oprócz tego szkoła na Głogowej sprawdziła się w przypadku Szymona, jesteśmy bardzo zadowoleni z efektów pracy z Szymonem, dlatego tym bardziej chcemy, aby Kubie była dana podobna szansa.

 

Możesz nam w tym pomóc na dwa sposoby: 

  1. Przeznaczając 1% podatku przez Fundację „Zdążyć z Pomocą” KRS: 0000037904 z dopiskiem dla Szymona Witeckiego 7910
  2. Wpłacając darowiznę na konto 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 Fundacji „Zdążyć z pomocą” z dopiskiem dla Szymona Witeckiego. Osoby fizyczne, a także spółki osobowe, mogą odliczyć od kwoty do opodatkowania 6% dochodu (PIT), a osoby prawne 10% dochodu (CIT).
Wednesday the 28th. | Home | Joomla 3 Templates Joomlaskins